Det unikke i vores biotek strategi er, at vi overlader den første screening til de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA). Alvorlige og ofte dødelige sygdomme hvor der ikke findes en behandling i dag eller hvor eksisterende lægemidler har en stærk uhensigtsmæssigt bivirkningsprofil kan opnå “Breakthrough Therapy Designation” BTD.

Ingen er vel mere kompetent og objektiv end FDA til at vurdere ovenstående og i mere end 12 år har FDA tildelt nye og lovende lægemidler BTD. Kort fortalt sker der følgende for det biotekselskab der tildeles BTD, at der omgående opnåes en særdeles værdiskabende regulatorisk medvind fra sundhedsmyndighedernes side. Med baggrund i manglende behandling af den alvorlig sygdom medvirker FDA aktiv til at få det nye lægemiddel godkendt så hurtigt som muligt. FDA hjælper med at designe protokollen, vejlede og støtte selskabet på alle måder frem til godkendelse. 

Du investerer således i fremtidens lægemidler når du køber Advice Capital Breakthrough Biotech.